PARTICIPANTS ADULTS RECHERCHÉS POUR UNE ÉTUDE SUR LE SOMMEIL ET LA MÉMOIRE (18-35 ANS)

Chercheurs: Thanh Dang-Vu, MD, PhD

Vous considérez-vous
BON DORMEUR?

Des chercheurs de l’Université Concordia mènent une étude pour mieux comprendre le rôle de l’activité cérébrale lors du sommeil dans la formation de la mémoire et sur la manière dont cette activité varie au cours de la vie.

La participation à cette étude comprend:

• Une compensation à l’achèvement de l’étude
  
• Trois évaluations de votre sommeil pendant 12 heures au laboratoire de sommeil à l’Université Concordia dans une chambre privée avec des mesures non invasives de l’activité cérébrale 
• L’achèvement de tests de mémoire avant et après le sommeil lors des 2e et 3e visites d'enregistrement de nuit

Pour l’admissibilité à l’étude, nous recherchons des participants adultes qui correspondent aux critères suivants:

1. Adultes entre 18 et 30 ans
2. Aucune médication pour le sommeil
3. Sans troubles de sommeil diagnostiqués, maladies chroniques ou trouble de santé mentale
4. Pas de travail de nuit régulier ou de voyage récent à travers plusieurs fuseaux horaires
5. Pas d'abus d'alcool ou de substances illicites

Si cette étude vous intéresse et vous voulez participer, ou voulez en savoir plus sur notre étude, envoyez-nous un courriel à concordiasleepstudy@gmail.com

Recrutement de volontaires
pour une étude de recherche

au Centre d'imagerie cérébrale McConnell
de l'Institut neurologique de Montréal

Nous désirons recruter des volontaires pour participer à une étude portant sur l'activité du cerveau sain en utilisant des techniques d'imagerie cérébrale sûres et non invasives (imagerie par résonance magnétique, spectroscopie proche infra-rouge, stimulation magnétique transcranienne).

Les volontaires en bonne santé doivent être droitiers, de sexe masculin, âgés de 18 ans à 40 ans, ne présentant aucun trouble neurologique ou épilepsie, et aucun implant métallique dans le corps

Veuillez communiquer avec l'investigateur principal de cette étude afin de vérifier si vous êtes admissible à participer à l'étude. Vous serez dédommagé pour votre temps et la gêne occasionnée. La durée maximale de chaque séance sera d'environ 2 heures 30.

Pour de plus amples renseignements, veuillez envoyer un courrier électronique avec comme champ objet : ÉTUDE IRM-SPIR_TMS à : tms.fnirs@gmail.com ou veuillez appeler au 514-848-2424(3393).

(Nom de l'investigateur principal: Christophe Grova)

Est-ce que vous souffrez d'une commotion cérébrale ?
Est-ce que vos symptômes persistent ?
On a besoin de vous !

Nous sommes à la recherche d'adultes actifs physiquement qui souffrent de symptômes liés à une commotion cérébrale, pour participer à un projet de recherche dans le département de science de l'exercice. Le projet a pour but d'étudier les liens entre les restrictions de mobilité de la tête et du cou et les tests cliniques de commotion.

QUI PEUT PARTICIPER À CETTE ÉTUDE ?
Des adultes physiquement actifs, de 18 ans et plus, qui ont subi une commotion cérébrale il y a plus d'un mois, et qui sont toujours symptomatiques.

ÇA VA PRENDRE COMBIEN DE TEMPS?
Chaque participant devra venir une fois au laboratoire du centre PERFORM pour une durée d'environ 75 minutes pour compléter les différents tests de commotion et une évaluation manuelle.

QU'EN AVEZ-VOUS À GAGNER?

• Vous avez la chance de contribuer à la recherche pour étudier les liens possibles entre les restrictions de mobilités de la tête et du cou et les tests cliniques de commotion cérébrale.
  
• Les résultats pourraient nous permettre de mieux comprendre les mécanismes qui causent les symptômes persistants d'une commotion cérébrale.
  
• Les résultats pourraient aider d'autre personnes souffrant d'un syndrome post-commotionnel. (et les aider eux aussi?)

Critères d'exclusion:

• Douleur chronique au cou
  
• Accident de voiture dans les derniers 5 ans
  
• Avoir déjà eu une fracture du crâne
  
• Diagnostique d'un problème d'apprentissage
  
• Diagnostique d'un problème psychiatrique
  
• Diagnostique d'un problème neurologique
  
• Être présentement sous médication pouvant occasionner des étourdissements ou problèmes de contrôle moteur.

Veuillez nous contacter:

• Si vous êtes intéressé à participer, si vous êtes incertain des critères d'exclusion ou si vous avez toutes autres questions.

Daniel Wolf
Assistant à la recherche
514-805-7266

Superviseur: Dr. Richard DeMont
514-848-2424 poste 3329
richard.demont@concordia.ca
Département d'Exercice Science,
Université Concordia

Participants recherchés pour une étude de validation

Nous réalisons une étude afin de comprendre la structure et l'organisation des structures profondes du cerveau.

Votre participation consistera en :

• Trois séances d'imagerie par résonance magnétique d'une heure chacune à Montréal et Sherbrooke.
• Si vous êtes un homme ou une femme âgés de 50 à 70 ans et en bonne santé, vous pourriez être éligibles à participer.
• Les participants éligibles seront remboursés pour leur temps et leurs déplacements.
• L'aller-retour entre Montréal et Sherbrooke sera assumé par notre équipe de recherche.

Si vous êtes intéressé à participer à cette étude, appelez-nous au 514-360-0141, poste 104
 

Souffrez-vous d'apnée du sommeil et avez-vous de la difficulté à rester endormi ou à vous endormir la nuit ?

Des chercheurs de l'Université Concordia effectuent une recherche pour évaluer l'efficacité d'une thérapie non-pharmacologique combinée à un programme d'entrainement physique pour le traitement de l'insomnie chronique chez les individus souffrant d'apnée du sommeil.

La participation à cette étude comprend* :

• Des évaluations détaillées du sommeil et de la forme physique.
• Un programme d'entrainement physique pendant 16 semaines OU
• Un programme d'entrainement à la relaxation et à la respiration, pendant 8 semaines; en plus d'un programme d'entrainement physique de 8 semaines combinée à une thérapie pour l'insomnie

* Toutes les évaluations et interventions dans le contexte de cette étude sont gratuites

Les personnes qui ont moins de 18 ans, qui sont atteintes de diabète, de maladie(s) cardiaque(s), qui travaillent de nuit, ou qui s'entrainent physiquement pour plus d'une heure par semaine ne sont pas éligibles à l'étude.

Pour nous manifester votre intérêt pour l'étude, veuillez nous appeler au 514-848-2424, ext. 2284 OU nous envoyer un courriel à l'adresse suivante : apnea.concordia@gmail.com.

Vous souhaitez améliorer votre capacité à cuisiner: Participer au projet GUSTO

Vous pouvez participer à ce projet de recherche de l'Université Concordia si vous répondez OUI à ces critères:

• Être âgé entre 65 et 85 ans
• Ne pas cuisiner (ou peu)
• Avoir envie d’améliorer sa capacité à cuisiner lors d’une activité en petit groupe
• Être capable de parler et de lire en français ou en anglais

Qu’est-ce que cela implique?

• 3 rencontres d’évaluations pour montrer les effets de l’intervention
• 2 séances d’entrainement par semaine durant 7 semaines consécutives (une séance d’une heure et une séance de 3h, repas compris)

OÙ?

Rencontre 1 Campus de Loyola Campus OU Cuisines Collectives du Grand Plateau
Rencontres 2 à 14: Carrefour d'Entraide Lachine OU Cuisines Collectives du Grand Plateau 

Indemnité compensatoire: 100$ pour l’ensemble de l’étude

Pour plus d’information:

En français
Frédérique Poncet, PhD, stagiaire postdoctorale 450 463-1710 # 644 ou 1 800 361-7063 # 644 Courriel: frederique.poncet@umontreal.ca

English language
514-848-2424 ext. 2247 (Li Lab)
Email: karenlilab@gmail.com

PARTICIPANTS RECHERCHÉS POUR UNE ÉTUDE DE TRAITEMENT DE L’INSOMNIE

Chercheurs: Thanh Dang-Vu, MD, PhD, & Jean-Philippe Gouin, PhD

EST-CE QUE L’IMPACT DE VOTRE INSOMNIE SUR VOTRE HUMEUR, VOTRE CERVEAU, ET VOTRE SANTÉ VOUS PRÉOCCUPE?

Les chercheurs de l’université de Concordia sont en train de mener une étude qui évalue l’impact d’un traitement non pharmacologique de l’insomnie sur votre santé.

Les individus souffrants d’insomnie au moins 3 fois par semaine depuis plus de 3 mois sont éligibles.

La participation à cette étude comprend:

• Une thérapie individuelle gratuite pour 3 mois

• Quatre évaluations détaillées de votre sommeil pendant 12 heures

• Deux évaluations IRM

• La réalisation de tests cognitifs après le sommeil

• Une compensation de 250$

Les personnes présentant les conditions énumérées ci-dessous sont admissibles à l’étude:

1. Adultes entre 30 et 60 ans
2. Ne prenant pas de médicaments qui affectent le sommeil
3. Sans troubles du sommeil diagnostiqués (par exemple : apnées du sommeil)
4. N’ayant aucune maladie chronique, aucun trouble neurologique ou de l’humeur
5. Sans antécédents d’hémorragie ou de tumeurs cérébrales, ou toutes autres conditions qui ont nécessité une chirurgie du cerveau
6. Ne travaillant pas de nuit et n’ayant pas voyagé récemment à travers plusieurs fuseaux horaires
7. Ne consommant pas d’alcool ou de drogue de manière régulière
8. N’ayant pas de contre-indication à passer une IRM

Si cette étude vous intéresse, appelez-nous:
(514) 848-2424, ext. 2284 
ou envoyer un courriel à: insomnia.concordia@gmail.com

DÉSIREZ-VOUS VOUS DÉBARRASSER DE VOTRE SOMNIFÈRE?

Évaluation de l’efficacité d’une combinaison de thérapie cognitivo-comportementale pour l’insomnie à un programme structuré de sevrage de benzodiazépines sur les fonctions cognitives et le sommeil chez la personne âgée.

Chercheurs: Thien Thanh DANG-VU, M.D., Ph.D. et Cara TANNENBAUM, M.D.
Annonce publicitaire approuvée par le Comité d’éthique de la recherche de l’IUGM dans le cadre du projet CER IUGM 14-15 – 015

Nous recherchons :

• Hommes et femmes âgés de 65 ans et plus
• Qui utilisent des somnifères de type benzodiazépines ou apparentés (exemples : Rivotril, Klonopin, Ativan, Serax, Sublinox, Imovane), pour de l’insomnie chronique, pendant plus de la moitié des nuits depuis au moins 3 mois

Si vous êtes intéressé par cette étude, veuillez contacter SVP:
Caroline Desrosiers, Ph.D. (coordonnatrice)
Téléphone: 514-340-3540 poste 4790
Courriel: caroline.desrosiers@criugm.qc.ca
 

Volontaires recherchés pour une étude visant l'évaluation d'une nouvelle technique pour détecter l'Alzheimer

Une équipe de chercheurs désire évaluer les capacités d'une caméra expérimentale permettant d'examiner le fond de l'oeil à détecter un signe distinctif de la maladie d'Alzheimer, ce qui pourrait aider à confirmer son diagnostic.

Êtes-vous âgés entre 55 et 85 ans et avez déjà été opéré dans au moins un oeil pour traiter une cataracte?

• Des participants en bonne santé et des participants ayant déjà reçu un diagnostic d'Alzheimer sont recherchés.
• Les participants ne doivent pas souffrir de diabète, de rétinopathie, de glaucome ou de dégénérescence maculaire.

Que devrez-vous faire?

• 2 sessions d'imagerie oculaire avec l'instrument expérimental
• Prise d'un supplément alimentaire de curcumine pendant 1 semaine
• 1 session d'imagerie cérébrale

Participer au développement d'une nouvelle technologie québécoise!

Comment en savoir plus?

Contact us by phone: 514-504-2348   or by email: ambedard@optinadx.com

Étude de la démarche

Êtes-vous en bonne santé et âgé de 50 à 80 ans?

Si oui, vous pourriez être admissible pour participer à notre étude qui analysera votre démarche en utilisant la capture de mouvement 3-D!

Les participants admissibles devront:

• Marcher des courtes distances pendant que nous analysons votre démarche avec des cameras et des marqueurs réfléchissants collés sur votre peau afin de créer un modèle 3-d de votre démarche.

L'étude durera approximativement 2 à 3 heures pour 1 visite. Si vous êtes intéressé à participer, contactez Dr. Shawn Robbins à shawn.robbins@mcgill.ca ou au 514-487-1891 poste 194